פרה-קליני · תכנון גישה ואימות חישובי

בונים טיפולים טובים יותר לגליומה מדרגה 3‑4 עם מוטציית IDH.

לא ניתן לכרות או להגיע לכל הגידול — אך מערכת החיסון יכולה להגיע אליו. אנו בונים טיפולים שמציתים את מערכת החיסון בתוך הגידול, ומאפשרים לה לשאת את התגובה הזו אל השוליים המסתננים שניתוח ותרופות לא יכולים להגיע אליהם.

Colorized scanning electron micrograph of Escherichia coli bacteria
Escherichia coli — CDC
הבעיה

מחלה של אנשים צעירים שתמיד חוזרת.

גליומה מדרגה 3-4 עם מוטציית IDH פוגעת בדרך כלל באנשים בשנות ה-30 וה-40 לחייהם. ניתוח, הקרנה וכימותרפיה קונים זמן, אך הגידול חודר סנטימטרים אל תוך רקמת מוח בריאה למראה — מעבר למה שמנתח יכול להסיר — והוא תמיד חוזר בשוליים האלה. המעכב המאושר של IDH, וורסידניב, חוסם ייצור חדש של D-2-HG ומסייע בדרגה 2 — עם ניסוי שלב 2 המתנהל בדרגה 3 — אך דרגה 3-4 היא בעיה קשה יותר: D-2-HG הוא רק אחת מדרכי ההתחמקות של הגידול ממערכת החיסון, ואימונותרפיה של נקודות בקרה נכשלה ברובה כאן.

30-40גיל האבחון הטיפוסי — זו מחלה של אנשים צעיריםספרות
תמידהגידול חוזר בשוליים המסתננים לאחר ניתוח מקסימלימדוע הוא חוזר
סנטימטריםשתאים בודדים של הגידול מתפשטים לתוך מוח בריא — מעבר להישג ידה של כל ניתוחהפער שאנו מטפלים בו
התובנה

רק מערכת החיסון יכולה להגיע לשוליים.

שום חומר הניתן מקומית שגדול מספיק כדי לפעול על הגידול לא יכול לנוע סנטימטרים ברקמת מוח בריאה כדי להשיג תאים בודדים מסתננים. אבל תאי חיסון יכולים — הם נעים לכל מקום שאליו מגיעים דם ולימפה.

לכן האסטרטגיה היא הצתה חיסונית מקומית: יצירת תגובה חיסונית אנטי-גידולית עוצמתית ומבוקרת באתר הגידול, והנחת מערכת החיסון לשאת אותה אל השוליים שהטיפול עצמו לא יכול להגיע אליהם.

זו אינה ספקולציה — לגישה של "הצתה מקומית, מערכת החיסון מסיימת את העבודה" יש תקדים אמיתי בגליומה.

היתרון של IDH

מולקולה אחת, שלושה תפקידים.

גידולים עם מוטציית IDH מייצרים אונקומטבוליט, D-2-HG, הייחודי לגידול. הייחודיות הזו היא מנוף — ואנו משתמשים בה בשלוש דרכים.

01

מיקוד

D-2-HG מסמן את הגידול. הוא משמש לכוון את הטיפול לאן שהגידול נמצא — ולא לשום מקום אחר.

02

רתמה

הטיפול בנוי לשגשג על D-2-HG ולחזור למצב בסיסי בלעדיו — רתמת בטיחות מובנית השומרת עליו מוכל בגידול.

03

שחרור הבלם

D-2-HG הוא גם אחד ממדכאי החיסון של הגידול. נטרולו מקומית, בדיוק במקום שבו התגובה מוצתת, משחרר אחד הבלמים על התקפת מערכת החיסון.

הפלטפורמה

משימה, ופלטפורמה של תוכניות.

morca.bio מריצה תוכניות משלה ותומכת באחרות — מעבדות אקדמיות, CRO-ים ומיזמים נוספים העובדים על אותה בעיה. המשימה קבועה; הגישה היא כל מה שמשרת אותה בצורה הטובה ביותר.

כיום זה אומר חיידקים מהונדסים — תפיסה נוכחית, לא כלל. כמפעלים חיים ובני-תכנות, חיידקים יכולים לשאת ולהפריש יותר ממטען אחד בו-זמנית.

מטען הצתת החיסון מוביל, אך אינו היחיד שהפלטפורמה בנויה לשאת.

הצוות

מי עומד מאחורי זה.

צוות קטן שבונה משהו שעדיין לא אמור להתקיים — מייסד עם רקע טכנולוגי, בונה מיזמים, והרופאה שמובילה את הניסויים שהתוכנית הזו נבנתה כדי להגיע אליהם.

צביקה בסור

צביקה בסור

מייסד

רומן לסקר

רומן לסקר

יושב ראש

ד״ר שלומית יוסט-כץ

ד״ר שלומית יוסט-כץ

חוקרת קלינית ראשית

מדע פתוח

העבודה, נרשמת תוך כדי תנועה.

עבור תוכנית מוקדמת-שלב, האמינות היא הרישום עצמו. כל ניסוי מקבל שם לפני שהוא רץ; כל תוצאה נרשמת.

פרסומים שפיטים, טיוטות מוקדמות ופטנטים יפורטו כאן עם פרסומם.

לקריאת היומן
הצטרפו

חיים עם זה, מטפלים בזה, חוקרים או תומכים?

morca.bio מתנהלת בגלוי. בכל דרך שבה תגיעו אליה — כך אפשר להתחבר, ומה אפשר לצפות מאיתנו בכנות.

להצטרפות