לשפר את הטיפול הזמין לאנשים עם גליומה מסוג IDH דרגה 3–4.
morca.bio היא משימה, לא מוצר יחיד. כיום אנו פועלים באמצעות חיידקים מהונדסים המצתים את מערכת החיסון בתוך הגידול — אך המשימה היא נקודת העוגן. הכלי אינו.
מרכז המונע ממשימה, לא חברת מוצר יחיד.
morca.bio קיימת כדי לקדם טיפול במחלה אחת: גליומה מסוג IDH דרגה 3–4. אנו מריצים תוכניות משלנו, ותומכים ושותפים בתוכניות של אחרים — מעבדות אקדמיות, CROs, וחברות נוספות שעובדות על אותה בעיה מזוויות שונות.
זה הופך אותנו למרכז, לא לחברת נכס-יחיד סגורה. ייתכן מסלול אחד בכל זמן נתון, או כמה, בהתאם למה שהמדע מכתיב.
סרטן של אנשים צעירים שתמיד חוזר.
אסטרוציטומה מסוג IDH דרגה 3–4 פוגעת בדרך כלל באנשים בשנות ה-30 וה-40 לחייהם. ניתוח מרבי בטוח, הקרנות וכימותרפיה קונים זמן. דבר מזה לא עוצר את חזרת הגידול.
וורסידניב, מעכב ה-IDH המאושר, חוסם ייצור חדש של האונקומטבוליט D-2-HG — הוא מאושר במחלה דרגה 2 ונמצא בניסוי פאזה 2 מתמשך בדרגה 3. אך דרגה 3–4 היא בעיה קשה יותר: D-2-HG הוא רק אחד ממספר מנגנוני חמקנות חיסונית של הגידול, כך שחסימת הייצור בלבד אינה פתרון שלם. הפער הזה הוא מה שהמשימה הזו מכוונת אליו.
מריצים מה שאפשר. תומכים במה שלא.
שיתופיים בעיצוב — עובדים עם קבוצות אקדמיות ו-CROs, לא בונים חברת נכס-יחיד סגורה.
מריצים
אנו מריצים תוכניות משלנו מקצה לקצה, מתכנון המנגנון ועד אימות פרה-קליני, בפומבי.
תומכים
אנו תומכים ושותפים בתוכניות שמובילים אחרים — מעבדות אקדמיות, CROs, וחברות — כשעבודתם מקדמת את אותה משימה.
משתפים
כל תוכנית, שלנו או של שותף, מזינה את הידע שלנו על המחלה ואת כיוון המשימה הבא.
נוטים לחיידקים. קבועים במשימה.
כרגע, הדעה שלנו היא חיידקים מהונדסים — כלים חיים ובני-תכנות שניתן לבנות כך שישרדו רק היכן שהגידול נמצא, יישאו יותר ממטען טיפולי אחד, ויציתו את מערכת החיסון בדיוק היכן שניתוח ותרופות אינם מגיעים: השוליים המסתננים של הגידול.
זו עמדה נוכחית, לא כלל קבוע. נקודת העוגן היא המטופלים — אנשים עם גליומה מסוג IDH דרגה 3–4 — לא הכלי. אם מודאליות אחרת תשרת את המשימה טוב יותר, נאמץ אותה.
זהו מדע בשלב מוקדם, המבוסס על השערה הניתנת לבדיקה ונרדף בקפדנות — לא מוצר זמין כיום.
The current tracks.
morca.bio runs its own programs and supports others' — all aimed at the same mission: improving treatment for grade 3–4 IDH-mutant astrocytoma. Today that means engineered, living bacteria. Two tracks are live, at different points on the risk-and-potency curve — two ways into the same tumor.
The make-or-break question
Both share one bet: ignite a controlled immune response at the tumor and let the immune system carry it to the infiltrating margin surgery and drugs can't reach — a question that's directly testable, and the central experimental focus of both programs. Track B also carries an independent floor: by colonizing and destroying the tumor directly, it does real damage even before that bet pays off.
Track A — internal program
Contained cavity depot
A safety-contained probiotic bacterium, placed directly in the surgical resection cavity after tumor removal. It stays alive and active only where the tumor's own oncometabolite, D-2-HG, is present — the same molecule that suppresses the local immune system becomes the cue that keeps the vehicle localized.
There it secretes a payload built to prime an anti-tumor immune response at the resection bed — the tissue closest to where recurrence begins. It's the simpler, gentler approach, with the most straightforward safety story of the two tracks.
Track B — partnership
Tumor-colonizing collaboration
A partnership around a spore-forming bacterium built to germinate and colonize inside the tumor's hypoxic core, not just the resection cavity — using D-2-HG-based sensing to stay contained to tumor tissue.
There it destroys tumor tissue directly, where drugs can't penetrate — valuable on its own — and that destruction also helps ignite an anti-tumor immune response, as a programmable, multi-payload living factory rather than a single-trick construct. It goes deeper into the tumor than Track A: more potential potency, and correspondingly harder safety engineering.
Both tracks are early-stage science, built on a testable hypothesis and pursued rigorously — not a therapy available today. The honest goal is a meaningful, potentially durable response in a subset of patients, in a disease where recurrence has so far been universal.
בכל דרך שבה תגיעו לכאן, יש דרך לעזור.
מטופלים ומשפחות, קלינאים, מדענים ושותפים, תומכים ומממנים — המשימה זקוקה לכולם.